2014年4月20日 星期日

2014/04/20 生菌數-培養基前置作業


從錯誤中學習,亦從思考中學習---培養液配置


這次要做的是測生菌數及大腸桿菌數的實驗(2014/04/21進行),前一天先到實驗室準備前置。
分配到的是測生菌數的培養基配置~~(算是第二次嘗試配置培養基)



配方是這三罐,根據台灣衛福部的標準:Tryptone 5g + yeast 2.5g+ Grucose 1g

以1000mL蒸餾水配置。分裝成 200mL x 6個三角錐瓶。(也就是需要換算囉!!需要量是 1200 mL)

使其均勻溶解中


接下來,使用用量筒測量200mL分裝到六個三角錐瓶裡,加入 3g 的 Agar

就是這一罐!!!

Agar 倒入三角錐瓶有一定的困難度!所以呢~~就用漏斗來幫忙!!
加入之後用鋁箔封口,貼上滅菌膠帶。
(原來滅菌膠帶加熱後會有黑色條紋出現,表式滅菌完成)


滅菌膠帶加熱後會出現黑色條紋,以上為尚未滅菌的完成品。


等待明天(2014/04/21)滅菌囉~~先拿去冰!!
(為什麼是先拿去冰??因為洋菜膠需要保持40~50的溫度,晚上10點滅菌並一直保溫到隔天3點使用...沒有多大意義....所以冰起來在要用之前算好時間滅菌。)

整個就是→哦~原來如此!!!

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何為錯誤中學習?!

(照片中有亮點!!有發現嗎?標籤上打了小小三角形!!)

整個就是眼盲加上手誤!!


這個~~~~就是這個啦!!!(在加洋菜膠的時候把這個給倒進去了~~各 3g)
也就是做了記號的三瓶裡面多了這個成份(老師說:沒有抑制性,所以不用重新配置,加個記號就好。)

及時發現錯誤(師:妳加這是什麼?按照我的經驗這不像是 Agar !!)
不愧是老師....

引導性思考,做錯了卻並沒有被嚴厲苛責。(為什麼錯?為什麼要這麼做?我的經驗上是....我會這麼做......)不是重大錯誤就沒關西~~(那什麼是重大錯誤?  重大錯誤→炸了實驗室!!!)
瞬間有點懂了....下意識也把配置比例記下了。下次會更加小心的看清楚成份再加!!

提醒:Agar容易受潮,使用後必須要蓋上!!!(Why? 因為我忘記關上瓶蓋。)
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人非聖賢.....在此不多贅言.....。
對我而言,錯了就是錯了!!更正再更正,苛責與責罵。算是很少數的體會到:為什麼錯了?哪裡需要改正?  

人都有解決問題的本能,但是長久以往,被命令磨損了!(為什麼?沒有為什麼,這樣做就對了!)

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